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ESMO E-Learning: PARP抑制剂:过去、现在和未来

雅普教授和科尔曼博士的新电子学习模块现已推出。观看演示,并参加今天的CME测试!

学习目标

  1. 了解合成致死率的概念及同源重组缺陷检测的临床意义
  2. 了解PARP抑制剂治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的临床试验的关键数据
  3. 了解PARP抑制在癌症之外的益处BRCA1/2突变和其他临床发展
标题 持续时间 内容 CME点 芝加哥商品交易所测试
PARP抑制剂:过去,现在和未来 74分钟。 92幻灯片 1 需要测试

在本E-Learning模块中,作者提供了聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)蛋白家族的基本背景,特别是PARP-1和PARP-2,它们参与DNA单链断裂修复,是碱基切除修复机制的关键酶。

作者从相对PARP捕获能力、单剂剂量、副作用、临床效益和监管批准状况等方面比较了不同的PARP抑制剂。

他们详细介绍了合成致死率的概念,同源重组缺陷(HRD)试验的发展方法,用于确定对PARP抑制剂敏感性的方法,并概述了临床试验中的诊断试验。

在接下来的章节中,作者通过将临床数据与HRD检测状态信息相结合,讨论了PARP抑制剂在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌治疗中的关键临床试验数据。随后,他们阐述了扩大临床效益的新兴领域BRCA1/2突变的癌症。

作者指出,并非所有患者都会有反应,而且耐药性几乎是不可避免的。因此,需要建立PARP抑制剂单药治疗的疗效。在目前单一疗法批准的适应症之外,在不同的肿瘤和分子亚型中有明显的机会。

作者强调,同时进行化疗组合具有挑战性。合理的组合将拓宽PARP抑制剂的应用范围。然而,联合疗效需要与协同毒性相平衡。

本E-Learning模块是一个极好的教育机会,了解PARP抑制剂临床开发的成功故事,它们在肿瘤实践中的应用,并了解在治疗靶向方面的发展策略,从而推动PARP抑制领域向前发展。

更新日期:2021年9月1日

蒂莫西•雅普教授报告了Aduro、Almac、阿斯利康、Atrin、Axiom、拜耳、Bristol Myers Squibb、Clovis、Cybrexa、EMD Serono、Guidepoint、I-Mab、Ignyta、Jansen、默克、辉瑞、Repare、罗氏、Rubius、薛定定、西雅图基因、Varian、Zai Labs的财务利益(其他,个人,顾问)。

研究拨款,机构,无财务利益:拜耳,Cyteir, EMD Serono,葛兰素史克,Karyopharm,辉瑞,Repare,赛诺菲。

Niamh Coleman博士没有利益冲突需要宣布。

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