新电子学习模块中,作者为头部和颈部癌症患者详细描述生物标志中的科学状态应用上,但当前验证生物标志的局限性与开发生物标志实例一起讨论。因此模块代表此领域稀有综合教育素材,特别是当作者详解疾病隐含性、预知作用和预测作用等基本状态,以及未来一系列成像研究方向、肿瘤组织与循环生物标志
模块特别覆盖含氟dexyglucese-spotron发射断层照相机、howxia、Epstein-Barr病毒(EBV)、humanpilloma病毒EGFR,TP53MAPK路径、PI3K/AKT/mtor路径、免疫检查路径、肿瘤突变负载、脱氧核糖核酸修复、渗入淋巴细胞并循环免疫细胞比的肿瘤、基因表达剖面图和免疫生物标志集成
关于验证生物标志物,作者强调FDG-PET成像在放射性治疗策划和后处理响应评估中作用为人所熟知高负预测值复发/持久疾病.新元系统处理后早期PET响应是病理响应生物标志和局部肿瘤控制及特定疾病生存独立预测因子
EBV主要与非误入子类型Nasoparyngeal癌相关局部化区等离子EBVDNA病毒负载的预测作用早已确定,并提议不同的预处理截取非流行区有限研究显示正基EBV脱氧核糖核酸效果较差与局部区研究相比,没有基准EBV脱氧核糖核酸截取法显示对生存结果的影响治疗性放射治疗后等离子体中是否存在EBV脱氧核糖核酸与生存相关没有任何证据表明对有可检测后(化学)辐射处理等离子EBV脱氧核糖核酸的病人进行辅助处理的好处
高风险HPV感染是已知致骨癌原因,HPV-16最常用类型与90%SCCHN案例相关数项研究表明HPV阳性或oparynge与HPV阴性疾病相比,HPV阳性肿瘤因分子剖面、临床剖面和预测的不同而异三种HPV阳性或词性癌子类型通过无监督聚类分析识别,三大集群模型显示验证预测生存作用和性能优于TNM集成
EGFR检测到90%以上SCCHN病人然而EGFR表达式水平无法预测setuximab对复发/流传SCCHN病人的反应只有少数 sCHN病人对cetuximab作出持久响应开发出能预测对cetuximab理疗敏感度的签名,对长长无损生存的病人而言,玄武子型特征典型
