抽象10P
后台
HER2遗留疾病损失在NAT后频繁发生子类型开关也报告,HER2增肿瘤常转换为非HER2EHER2免疫史学状态和固有子类型之间的联系从未描述过
方法论
08年2月2日至2月22日期间,82名HER2+BC病人在巴塞罗那医院诊所接受NAT测试并带匹配IHC数据RDHER2损失定义为HER2IHC0/1+或2+/ISH基于研究的PAM50子编程使用NCounter平台执行HER2损耗、IS动态学、临床病理特征和免事件生存关系得到了评估
结果
61%(n=50)肿瘤HER23+和83%(n=68)荷尔蒙受体阳性所有pts都用truzumab获得NAT,98%使用化疗,52%使用pruzumab24%接收adjivantT-DM1HER2损失在46%的BC中识别(24IHC0,12IHC1+2IHC2+/ISH-IS按73基准样本和72RD样本评估(67配对)。基础IS分布为:HER2E42%、LumA31%、LumB14%、正常类9%、basal类4%ERH2E17%,LumA36%,LumB8%,正常类33%,basal类5%ERBB2mRNA水平在NAT后显著下降(p=0.001)。40%样本中观察到IS开关(n=27),与HER2损耗无关(p=0.455)。HER2损失在从HER2E转换为非HER2E(58%)比BC保持HER2E(23%)(p=0.082)多变回归分析中,包括基准IHC、ERBB2mRNA、IS、HR状态、从NAT到外科和双重HER2封锁管理的时间,只有ERBB2mRNA与HER2损失大相联(p=0.003)。中位后续61.0个月记录12 EFS事件调整T-DM1使用后,经评估的变量无一与EFS相关联,包括HER2损耗
结论
HER2损失与ERBB2mRNA水平下降相关联,在从HER2E转非ERH2E子类型肿瘤中更为频繁,与EFS无关大组别需要进一步验证
负责研究的法律实体
诸位作者
供资问题
没有收到任何资金
披露
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