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41P-偏直特征描述,口服脑精选雌激素受体与脑转移模型活动分解

日期显示

2023年5月12日

会话

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讲演者

马修范德库普

引用

Annals肿瘤学(2023年)8(1suppl_4):101218-10121810.1016/esmoop/esmoop101218

作者类

M.范德库普一号C.慕尔族2W.沈市3C.Marugan市4.A.开本市3L.赫伯3M.A.卡斯特那列斯3公元前加西亚-塔比亚3.B.马修欧尼3J.巴斯蒂安州3J.曼诺3N.浦连姆3M.无线5M.J.OrtizRuiz4M.J.Lallena市4.A.德迪奥斯3X.公公3

作者属性

  • 一号LoxoOncolug 纽约/USLilly
  • 2EliLilly公司10016-Alcobendas/ES
  • 3EliLilly公司Indianapolis/US
  • 4EliLilly公司 Alcobendas/ES
  • 5Loxo肿瘤学公司

资源类

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抽象41P

后台

BM可能成为乳腺癌发病和死亡的重要原因除内分泌抗药机制外,如ESR1突变,BM还有其他阻抗因,如固有抗系统治药和有限药组织渗透显示无依无靠细胞线和Vivo模型活动并首次用BM模型描述CNS渗透度和vivoCNS活动

方法论

ER+乳癌细胞线和鼠标模型与ESR1野型或变异肿瘤单独或abeclib、aplisib或Everolimus处理对ER退化作用、ER介导基因表达式、细胞扩散和可行性进行体外检验活性药物接触、目标抑制和效果分析,以及脑分片模型总体生存

结果

跨单元格线,代理变弱ER并下降ER介质表达式单细胞扩散和肿瘤生长隐性与abeclib、Abelisib或Everolimus相组合进一步提高跨细胞线和Vivo模型的功效,而不论ER变异状态Imunestrant还显示鼠标肿瘤和脑持续接触达最后剂量后7天,这与按PGR表达式测量的强肿瘤目标抑制相关脑矩形肿瘤模型比车辆或软体都持久生存(68天活率分别为60%、0%和10%)。

结论

imunestrant新奇强力并可口服SERD显示跨一组乳腺癌细胞线的活动,并减少ESR1-wild类型和变异X和PDX模型的肿瘤重负Imunestrant还展示CNS穿孔性能提高并增强脑圆形模型生存能力多重全球三级临床测试正在评价转移性乳腺癌和早期乳腺癌

高医官Cecilia Mur和Matthew VandeKople同样为研究出力

负责研究的法律实体

EliLily公司

供资问题

EliLily公司

披露

M.VandeKople A开本市Huber,N.Pulliam公司Dowless X功课、个人兴趣、全时或非全时就业:Lilly Loxo肿瘤学金融利益个人股权EliLilly公司C.穆尔W沈市MaruganM.A.Castanares公司加西亚塔比亚Mattioni巴斯蒂安州JManroMJOrtiz Ruiz M.J.Lallena ADe Dios:金融利益个人全时或非全时就业:Eli Lily公司金融利益个人股权EliLilly公司

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