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标准方法检测RET编译和变异日常实践和临床研究

Annals肿瘤学
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ESBO标准检测法建议ITET系统聚变日常实践和临床研究

作者数 :C.贝利F.溢出拉卡M.蓝迭市F.André公司J.Y.杜拉德G.库里利亚诺
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DOI:https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.11.021

亮点

  • 新的有选择RET抑制器有活动性并有有利的毒性剖面ITET系统改变固态肿瘤
  • 需要确定最优检测技术ITET系统变换
  • 内肿瘤ITET系统聚变常数高,可使用FISH或RT-PCR
  • 癌症很少ITET系统重新排列广板解析查询ITET系统编译允许筛选 型型不可知性

异常激活ITET系统关键驱动各种固态肿瘤的生长和扩散多因子抑制器显示反RET活动已在测试ITET系统变形肿瘤可变结果低目标特性并随之增加副作用和离目标毒性并减少剂量和停用药是MKI的一些主要问题

为了克服这些问题,在临床试验中开发出新的选择性RET抑制器,如pralsetiib(BLU-667)和selpercatinib(LOXO-292),最近经食品药管局批准Selpercatinib实验结果显示有特征和耐久反图象活动以及可控毒性剖面ITET系统变形肿瘤

欧洲医学肿瘤学学会翻译精密医学工作组启动协作项目审查检测可用方法ITET系统基因变换及其潜在应用策略ITET系统聚合基因和人类恶性变异我们在此推荐常规临床检测目标ITET系统重排列变换

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