BEMPEG加Nivolumab显示Me

写者 :由Lynda Williams撰写,高级MedwireNews记者

网线新闻Bempegaldeleukin(BEMPEG)加入一线Nivoluma

CD122偏向内路阻抗器和PD-1阻抗器合并二分测试41名接受三级或四级治疗的病人

3周间用0.006 mg/kg加nivolumab360mg处理参与者最长2年临床肿瘤学杂志.

95.1%的病人报告同位安全端点处理不良事件(TRAEs),但只有17.1%经历三级或四级事件其中包括二例(4.9%)偶发性纤维化和急性肾损伤和单例(2.4%)头晕症、痢疾症、缺血症、高血压和高血压TRAEs导致12.2%的病人停止治疗

Adi Diab来自美国休斯敦德克萨斯大学MD安德森癌症中心

目标损耗从基线下降78.5%中位数,包括完全清除损耗47.4%

中位分步生存为30.9个月中位总体生存率尚未实现,但82.3%和77.0%的病人在1年和2年后分别生存

调查者引用BEMPEG+ivolumabCheckMate067测试Nivolumab单方疗法目标响应率44%,肿瘤负重中值减35%和PFS中值6.9个月

这些数据证明鼓励安全性与有效性 并用BEMPEG+ivolumab

PIVOTIO001NCT0363983

引用

Diab A系统TykodiSS系统,DanielsGA系统et al.Bempegaldeleukin加Nivolumab一线向北.JClinOncol脱机在线预发出版物2021年7月13日DOI:10.1200/JCO.21.00675